{var%20f='http://v.t.sina.com.cn/share/share.php?appkey=1515056452',u=z||d.location,p=['&url=',e(u),'&title=',e(t||d.title),'&source=',e(r),'&sourceUrl=',e(l),'&content=',c||'gb2312','&pic=',e(p||'')].join('');function%20a(){if(!window.open([f,p].join(''),'mb',['toolbar=0,status=0,resizable=1,width=440,height=430,left=',(s.width-440)/2,',top=',(s.height-430)/2].join('')))u.href=[f,p].join('');};if(/Firefox/.test(navigator.userAgent))setTimeout(a,0);else%20a();})(screen,document,encodeURIComponent,'','','https://www.huanwenwen.com/data/attach/logo/logo.png', '推荐 一笑而不过 的问题《药品GMP要求已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。是不是意味着一定要清洗完毕就马上烘干？》','https://www.huanwenwen.com/q-2893.html','页面编码gb2312|utf-8默认gb2312'));){kind=link}
采用空调加大通风干燥方式是否符合此要求？
标签：
相关问答
- 雨水排放口监测内容能不能空着?
- 药品GMP要求已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。是不是意味着一定要清洗完毕就马上烘干？
- 核心生产区A级到非洁净区的压差？如何达到？
- 口服固体制剂车间生产洁净区的走廊、清洗站、中间站等非生产功能间属于药品GMP规定的暴露工序吗？
- 口服固体制剂的洁净区微生物监测也需要动态进行吗？
- 请问可否在不生产过程中设置值班风机或降低风机频率，以保持相对正压？
- 关于洁净区监控，请问有什好的清洁方法？
- 自行监测技术新的正式稿发布了，之前天的怎么弄？
- 生产中药注射剂（非最终灭菌小容量注射剂），其浓配工序可否放在D级区？
- 采样时采样点和采样频率是否必须与验证一致？
微生物在潮湿的状态下极易繁殖，已清洁的设备在清洁、干燥条件下存放的目的就是为了降低受到微生物污染的风险。至于已清洁的生产设备是否清洗完毕后必须立即烘干，应当采用何种方式进行干燥，药品GMP中并没有明确的规定。
企业可以采取任何有效措施来使设备达到干燥状态，例如，使用压缩空气吹干等。在大多数情况下，应在清洗完毕尽快进行干燥，不能在潮湿状态下长时间存放，如果潮湿状态保持的时间过长，企业应当证明此保存时间的合理性。另外，企业在干燥措施的设计过程中应当考虑经济性和可操作性，并防止所用的干燥措施对已清洁的设备产生二次污染。
一周热门 更多>