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口服固体制剂洁净要求是否必须要达到D级区的要求?
如果只是参照,那在洁净环境测试应依照何种标准?比如口服中药固体制剂的中药药材粉碎和提取清膏的环境要求应当是怎样的?
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非最终灭菌小容量注射剂的洗瓶、灌封、配料的洁净级别如何划分?
它们的辅助功能间与其生产操作间的洁净级别一定要相同吗?如操作间是B级背景下的A级,它的辅助间是B级可以吗?
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无组织废气采样时间与GB16297中不一致,按那个要求采集?
无组织废气如Cl2、NH3等分析方法中要求采样时间与GB16297中的小时均值要求不一致,按那个要求采集?
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验收监测时,结果报<20mg/m3是否可行?
验收监测时,一般锅炉及除尘器选择GB16157测定颗粒物浓度,结果报
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这个人很懒,什么都没留下