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口服固体制剂的洁净区微生物监测也需要动态进行吗?
若需要,其标准是否与D级一致?什么样的微生物监控措施才是适当的?
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药品GMP的要求?
口服固体制剂的空气净化系统在不生产时间停运,在生产前的一定时间前开启,并经过验证,该时间段可以到达自净。这种做法是否符合药品GMP的要求?...
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口服固体制剂洁净要求是否必须要达到D级区的要求?
如果只是参照,那在洁净环境测试应依照何种标准?比如口服中药固体制剂的中药药材粉碎和提取清膏的环境要求应当是怎样的?
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应找哪些企业合法处置报废产品?
我司生产薄膜电容器,报废的产品(塑料金属构成)不属于危险废物,以前我们将报废产品交给危废公司焚烧处理,现在危废公司由于焚烧能力专供危废,不再收运,我司应找哪些企业合法处置报废产品? ......
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高温烟气中,如何准确测量甲醛 ?
纤维板企业,生产过程涉及蒸煮烟蒸温度56℃,含湿量10.2%,环保设施为旋风除尘加水幕。在监测过程中,可见有水汽吸入吸收液中。
个人介绍
这个人很懒,什么都没留下