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口服固体制剂的洁净区微生物监测也需要动态进行吗?
若需要,其标准是否与D级一致?什么样的微生物监控措施才是适当的?
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非最终灭菌小容量注射剂的洗瓶、灌封、配料的洁净级别如何划分?
它们的辅助功能间与其生产操作间的洁净级别一定要相同吗?如操作间是B级背景下的A级,它的辅助间是B级可以吗?
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目前逐渐开展项目后评价,针对后评价,如何验收?
跟新建、改建、扩建项目区别在哪?
个人介绍
这个人很懒,什么都没留下