医药制造业的排污许可证办理有哪些要求？

医药制造业的细分行业有哪些？

医药制造业的细分行业有

1、化学药品原料药制造 271

2、化学药品制剂制造 272

3、 中成药生产 274 

4、兽用药品制造 275 

5、生物药品制品制造 276

6、卫生材料及医药用品制造 277

医药制造业的排污许可要求有哪些?

1、化学药品原料药制造 271里进一步加工化学药品制剂所需的原料药的生产，主要用于药物生产的医药中间体的生产类是排污许可证重点管理项目，没有排污许可证简化管理项目，排污许可证实施年限是：主要用于药物生产的医药中间体 2020 年，其他 2017 年。适用排污许可行业技术规范类别是：制药工业

2、化学药品制剂制造 272

里含油化学药品制剂制造、化学药品研发外包的是排污许可证重点管理项目，没有排污许可证简化管理项目，排污许可证实施年限是： 2020年。适用排污许可行业技术规范类别是：制药工业

3、 中成药生产 274  里没有排污许可证重点管理项目，有提炼工艺的中成药生产的是排污许可证简化管理项目，排污许可证实施年限是： 2020年。适用排污许可行业技术规范类别是：制药工业

4、兽用药品制造 275 里含兽用药品制造、兽用药品研发外包的是排污许可证重点管理项目，没有排污许可证简化管理项目，排污许可证实施年限是： 2020年。适用排污许可行业技术规范类别是：制药工业

5、生物药品制品制造 276里含利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物的制造，生物药品研发外包的是排污许可证重点管理项目，没有排污许可证简化管理项目，排污许可证实施年限是： 2020年。适用排污许可行业技术规范类别是：制药工业

6、卫生材料及医药用品制造 277里没有排污许可证重点管理项目，卫生材料、外科敷料、药品包装材料、辅料以及其他内、外科用医药制品的制造的是排污许可证简化管理项目，排污许可证实施年限是： 2020年。适用排污许可行业技术规范类别是：卫生材料及医药用品制造工业

排污许可证的核发机关是哪级？

排污许可证实行省、市分级核发，环保部审批环评的建设项目、规定由省生态环境厅负责审批建设项目的排污许可证由省生态环境厅核发，其余已验收、已取得排污许可证的项目（含由省生态环境厅发证的省重点控制排污单位），按照属地管理原则由市局核发

在这里可以找到自己所在生态环境局的相关地址和联系方式https://www.huanwenwen.com/cat-69.html

排污许可证的申请程序是什么

　　排污单位要按照《排污许可证暂行规定》要求，登录全国排污许可证管理信息平台(网址http：//permit.mee.gov.cn）填报排污许可申请，并向核发机关提交书面申请材料，在规定时间内完成排污许可证申领工作。排污单位对申请材料的真实性、合法性、完整性负法律麦任

排污许可证的其他要求是什么？

中领范围内的排污单位应按照上述要求及时由领排污许可证，按规定开展自行监测和信息公开，建立环境信息台账，定期提交排污许可执行情况报告。逾期不办理且继续生产的，视为无证排污，将依法严肃查处。